01
    研发系统
    02
    生产系统
    03
    质量系统

    公司现有科研使用面积14000多平方米，，，科研仪器设备投入1亿元。。公司持续加大研发投入，，2023年研发投入2.76亿元，，，占营收比达到10.92%。。。。研发团队人员逾500人，，，，其中100多人拥有硕博学历。。

    主要研发方向涉及降血压类、、降血糖类、、、降血脂类、、、、抗凝血类、、抗哮喘类、、、抗病毒类、、、、抗肿瘤类、、抗心衰类、、抗癫痫类、、痛风类、、抗前列腺增生类等。。以格氏反应技术、、重氮化技术、、、、不对称还原技术、、、杂环化合物合成等技术为核心。。

    公司是国家高新技术企业、、国家知识产权示范企业、、、、浙江省科技小巨人企业，，，，建有浙江省企业研究院、、、、浙江省企业技术中心和浙江省博士后科研工作站等创新平台。。。

    目前公司拥有授权专利109项，，，其中国家授权发明专利51项，，美国、、、、欧洲、、日本、、、、印度等国授权发明专利12项，，实用新型专利46项，，32项发明专利处于申请阶段，，，每年以8-12项专利申请量递增。。。。


    3
    化学合成 研发中心
    3
    制剂产品 研发中心
    100+
    硕士 & 博士
    01
    研发系统
    02
    生产系统
    03
    质量系统

    江 口 场 地

    总面积 (㎡)： 80,000
    生产类型： 原料药、、中间体、、、、制剂产品、、CDMO
    车间数量： 10个
    反应温度区间 (ºC)： -20 ~ 150
    最大反应压力 (MPa)： 0.4
    反应釜数量： 238
    反应容量区间 (L)： 3,000~10,000
    总反应容量 (L)： 1,243,000

    临 海 天 宇

    总面积 (㎡)： 87,000
    生产类型： 原料药、、、、中间体、、、CDMO
    车间数量： 14个
    反应温度区间 (ºC)： -80 ~ 120
    最大反应压力 (MPa)： 0.4
    反应釜数量： 398
    反应容量区间 (L)： 100~10,000
    总反应容量 (L)： 1,993,300

    京 圣 药 业

    总面积 (㎡)： 90,203
    生产类型： 原料药、、中间体、、、CDMO
    车间数量： 12个
    反应温度区间 (ºC)： -70 ~ 200
    最大反应压力 (MPa)： 7.4
    反应釜数量： 180
    反应容量区间 (L)： 100~10,000
    总反应容量 (L)： 1,059,500

    滨 海 三 甬

    总面积 (㎡)： 80,000
    生产类型： 中间体、、、CDMO
    车间数量： 10个
    反应温度区间 (ºC)： -50 ~ 200
    最大反应压力 (MPa)： 1.5
    反应釜数量： 301
    反应容量区间 (L)： 1,000~6,300
    总反应容量 (L)： 1,200,000

    昌 邑 天 宇

    总面积 (㎡)： 250,000
    生产类型： 原料药、、、中间体、、、CDMO
    车间数量： 30
    反应温度区间 (ºC)： -40-180
    最大反应压力 (MPa)： 2.6
    反应釜数量： 163
    反应容量区间 (L)： 1,000~10,000
    总反应容量 (L)： 1,026,900

    诺 得 药 业

    2018年投入使用
    仿药制剂
    首个制剂是针对中国市场的厄贝沙坦片
    截止2023年底，，，最大产能55亿片
    2024年，，，年产能达200亿片片剂 + 2.5亿剂注射剂
    6

    家
    生产基地

    1

    条
    大型可持续生产线

    2

    多功能
    灵活生产车间

    3

    使用管道化反应
    的关键步骤

    1625

    台
    反应设备

    800W+

    升
    反应设备能力

    01
    研发系统
    02
    生产系统
    03
    质量系统
    质量-值得信赖

    码蚁始终致力于成为客户最值得信赖的合作伙伴，，，，以提高运营效率，，，，创造竞争优势，，有4个生产场地累计通过全球大多数监管机构的认证，，，包括FDA、、、、EDQM、、、PMDA、、MFDS、、、、TGA和NMPA。。

    质量-码蚁始终专注

    码蚁一直秉持着“为全球高质量的医药产品”的使命。。。。我们拥有现代化QC实验室和国际一流水平的检测仪器，，比如安捷伦、、沃特世和岛津等。。。。QC分析仪器设备1200+台/套，，其中GC MASMAS及LC MASMAS仪器20+台，，投入资金超过2亿元。。。。


    监 管 机 构 认 证
    01
    研发系统
    02
    生产系统
    03
    质量系统
    码蚁质量发展历程

    2023

    2023

    2022

    2018

    2015

    2014

    2013

    2011

    2009

    2005

    2002

    2023

    临海基地通过USFDA检查
    临海通过EDQM/PMDA联合检查
    黄岩基地及临海基地通过ANVISA检查

    2023

    黄岩基地通过PMDA、、、TGA联合检查
    京圣基地通过USFDA检查
    滨海基地通过PMDA检查

    2022

    临海基地通过TGA检查

    2018

    黄岩基地产品厄贝沙坦获得TGA批准

    2015

    黄岩基地通过USFDA检查

    2014

    临海基地通过日本PMDA和墨西哥COFEPRIS GMP检查

    2013

    黄岩基地通过EDQM现场检查

    2011

    缬沙坦和厄贝沙坦获得EDQM及CFDA批准

    2009

    黄岩基地产品氯沙坦钾获得CFDA批准

    2005

    通过CFDA检查

    2002

    黄岩基地通过ISO9001/GBT19001质量体系认证

    站点地图