01
研发系统
02
生产系统
03
质量系统

公司现有科研使用面积14000多平方米，，，，科研仪器设备投入1亿元。。公司持续加大研发投入，，2023年研发投入2.76亿元，，，，占营收比达到10.92%。。。研发团队人员逾500人，，，其中100多人拥有硕博学历。。。。

主要研发方向涉及降血压类、、、、降血糖类、、降血脂类、、抗凝血类、、、、抗哮喘类、、、抗病毒类、、抗肿瘤类、、、、抗心衰类、、抗癫痫类、、痛风类、、抗前列腺增生类等。。以格氏反应技术、、、重氮化技术、、不对称还原技术、、杂环化合物合成等技术为核心。。。。

公司是国家高新技术企业、、、、国家知识产权示范企业、、、、浙江省科技小巨人企业，，建有浙江省企业研究院、、、、浙江省企业技术中心和浙江省博士后科研工作站等创新平台。。。

目前公司拥有授权专利109项，，，，其中国家授权发明专利51项，，，美国、、、、欧洲、、日本、、印度等国授权发明专利12项，，实用新型专利46项，，，32项发明专利处于申请阶段，，每年以8-12项专利申请量递增。。。


3
化学合成 研发中心
3
制剂产品 研发中心
100+
硕士 & 博士
01
研发系统
02
生产系统
03
质量系统

江 口 场 地

总面积 (㎡)： 80,000
生产类型： 原料药、、、、中间体、、、、制剂产品、、、CDMO
车间数量： 10个
反应温度区间 (ºC)： -20 ~ 150
最大反应压力 (MPa)： 0.4
反应釜数量： 238
反应容量区间 (L)： 3,000~10,000
总反应容量 (L)： 1,243,000

临 海 天 宇

总面积 (㎡)： 87,000
生产类型： 原料药、、、、中间体、、CDMO
车间数量： 14个
反应温度区间 (ºC)： -80 ~ 120
最大反应压力 (MPa)： 0.4
反应釜数量： 398
反应容量区间 (L)： 100~10,000
总反应容量 (L)： 1,993,300

京 圣 药 业

总面积 (㎡)： 90,203
生产类型： 原料药、、中间体、、、CDMO
车间数量： 12个
反应温度区间 (ºC)： -70 ~ 200
最大反应压力 (MPa)： 7.4
反应釜数量： 180
反应容量区间 (L)： 100~10,000
总反应容量 (L)： 1,059,500

滨 海 三 甬

总面积 (㎡)： 80,000
生产类型： 中间体、、CDMO
车间数量： 10个
反应温度区间 (ºC)： -50 ~ 200
最大反应压力 (MPa)： 1.5
反应釜数量： 301
反应容量区间 (L)： 1,000~6,300
总反应容量 (L)： 1,200,000

昌 邑 天 宇

总面积 (㎡)： 250,000
生产类型： 原料药、、中间体、、、、CDMO
车间数量： 30
反应温度区间 (ºC)： -40-180
最大反应压力 (MPa)： 2.6
反应釜数量： 163
反应容量区间 (L)： 1,000~10,000
总反应容量 (L)： 1,026,900

诺 得 药 业

2018年投入使用
仿药制剂
首个制剂是针对中国市场的厄贝沙坦片
截止2023年底，，最大产能55亿片
2024年，，，年产能达200亿片片剂 + 2.5亿剂注射剂
6

家
生产基地

1

条
大型可持续生产线

2

多功能
灵活生产车间

3

使用管道化反应
的关键步骤

1625

台
反应设备

800W+

升
反应设备能力

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研发系统
02
生产系统
03
质量系统
质量-值得信赖

码蚁始终致力于成为客户最值得信赖的合作伙伴，，以提高运营效率，，，，创造竞争优势，，，有4个生产场地累计通过全球大多数监管机构的认证，，，包括FDA、、、EDQM、、、PMDA、、、MFDS、、、TGA和NMPA。。

质量-码蚁始终专注

码蚁一直秉持着“为全球高质量的医药产品”的使命。。。。我们拥有现代化QC实验室和国际一流水平的检测仪器，，，比如安捷伦、、、沃特世和岛津等。。。。QC分析仪器设备1200+台/套，，，，其中GC MASMAS及LC MASMAS仪器20+台，，，，投入资金超过2亿元。。。。


监 管 机 构 认 证
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研发系统
02
生产系统
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质量系统
码蚁质量发展历程

2023

2023

2022

2018

2015

2014

2013

2011

2009

2005

2002

2023

临海基地通过USFDA检查
临海通过EDQM/PMDA联合检查
黄岩基地及临海基地通过ANVISA检查

2023

黄岩基地通过PMDA、、TGA联合检查
京圣基地通过USFDA检查
滨海基地通过PMDA检查

2022

临海基地通过TGA检查

2018

黄岩基地产品厄贝沙坦获得TGA批准

2015

黄岩基地通过USFDA检查

2014

临海基地通过日本PMDA和墨西哥COFEPRIS GMP检查

2013

黄岩基地通过EDQM现场检查

2011

缬沙坦和厄贝沙坦获得EDQM及CFDA批准

2009

黄岩基地产品氯沙坦钾获得CFDA批准

2005

通过CFDA检查

2002

黄岩基地通过ISO9001/GBT19001质量体系认证

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